【洪泰陽整理報導】人體細胞內有一座攸關生命運作的微小「能量工廠」，稱為「粒線體」，一旦功能異常，不僅可能引發罕見遺傳疾病，也與神經退化、老化及癌症等疾病息息相關。適逢創院130週年，彰化基督教醫院攜手台灣粒線體醫學暨研究學會，於10月31日在彰基蘭大衛國際會議廳舉辦國際粒線體醫學研討會，邀集六位在國際粒線體醫學及相關研究領域具有重要影響力的頂尖專家齊聚彰化，分享最新研究成果，為罕病診斷與精準醫療開拓新方向。

粒線體負責提供人體細胞運作所需的能量，尤其大腦、心臟及肌肉等器官更仰賴粒線體維持正常功能。一旦發生異常，可能造成肌肉無力、發育遲緩、神經系統障礙，甚至影響多重器官。由於症狀複雜，部分患者歷經多年檢查仍難以確診，因此透過基因檢測找出病因，並發展更精準的診斷與治療策略，已成為國際醫學研究的重要方向。

彰基總院長陳穆寬教授表示，1896年彰基創院迄今130年，醫療科技不斷進步，但關懷病人的初衷始終不變。今日國際頂尖學者齊聚一堂，在教授魏耀揮及榮譽副院長劉青山的努力促成下，邀集來自美國、西班牙、奧地利、日本等國際專家，共同為粒線體醫學發展努力。本次研討會吸引300多位專家學者參與，透過國際交流與專業分享，期盼促進粒線體醫學在神經退化性疾病、老化醫學及幹細胞醫學等領域的研究與臨床應用，幫助更多患者獲得更完善的醫療照護。

此次研討會最大亮點，是六位在不同研究領域具有重要貢獻的權威專家同台交流。教授Ian James Holt是粒線體DNA遺傳疾病研究的重要先驅，早期即參與發現粒線體DNA缺失與人類疾病的關聯，為了解粒線體遺傳疾病的致病原因奠定基礎；教授Mark I. Evans是國際胎兒醫學與產前診斷先驅，長期推動遺傳醫學應用於胎兒疾病的早期診斷，協助醫療團隊及早辨識疾病風險。

教授Keshav Singh長期研究粒線體與癌症、老化的關係，並創辦國際學術期刊《Mitochondrion》，對全球粒線體研究發展具有重要影響力；教授Fernando Scaglia則是粒線體疾病診斷與臨床照護領域的重要專家，致力將基因研究應用於疾病診斷、治療評估及長期照護，為罕病患者提供更多醫療支持。

博士Erich Gnaiger是國際粒線體能量代謝與高解析度呼吸測定技術的重要推動者，透過精密檢測方法，協助研究人員了解細胞能量運作與疾病之間的關聯；來自台灣的教授魏耀揮則是亞洲粒線體醫學與自由基研究的重要先驅，長年投入粒線體功能與老化相關疾病研究，並積極培育研究人才、推動國際學術合作。

彰基長期投入粒線體疾病及罕見疾病研究，近年持續整合罕見疾病中心、基因醫學部、粒線體醫學暨自由基學院及原力醫學院等資源，結合基因檢測、遺傳諮詢、跨專科診療與長期照護，協助患者找出病因，並依個別需求規劃適切的治療策略，減輕罕病家庭漫長求醫過程中的負擔。

未來彰基將持續深化國際合作，結合臨床醫療、基因醫學與粒線體研究，朝國際級粒線體醫學及罕見疾病臨床研究中心邁進，讓醫療創新成為病人的希望，也讓台灣研究成果在國際舞台發光。